IMCD는 바이오파마 및 API 시장 분야의 전문가 3명과 만나 암 치료의 최신 발전에 대해 논의했습니다.
2020년은 다른 어떤 해와도 비교할 수 없는 한 해였습니다. 정체를 알 수 없는 병원체가 우리 삶을 뒤흔들 정도로 모든 것이 뒷전으로 밀려오는 듯했습니다.하지만 COVID가 가져온 보다 긍정적인 결과 중 하나는 의약품 개발의 가속화였는데, 이는 곧 새로운 암 치료법의 도입도 진행되고 있다는 것을 의미했습니다.팬데믹으로 인해 즉각적인 해결책이 필요했지만, 이제는 예방, 자가 관리, 적시 치료에 중점을 두고 미래를 내다봐야 할 때입니다.
IQVIA의 최신 암 보고서에 따르면, 2020년 IQVIA의 최신 암 보고서에 따르면, 특정 유전자 돌연변이를 표적으로 하는 많은 약물을 포함하여 신약의 30% 이상이 암 치료제였습니다.정밀 종양학에는 환자 치료 방식을 변화시키는 새로운 방향이 있습니다.여러 지역에서 의약품과 진단법이 빠르게 채택되고 있으며, 이는 향후 몇 년 동안 수백만 명의 의료 성과를 개선할 것으로 기대됩니다.
IMCD는 바이오파마 및 API 시장 부문의 전문가 3명인 실뱅 타미에, 히쉬마 샤 박사, 크리스티나 마르티 박사와 만나 암 치료의 최신 발전에 대해 논의했습니다.실뱅 타미에 (Sylvain Tamier) 는 IMCD 바이오파마 마켓 리더로서 아스트라제네카에서의 이전 직책부터 최근 IMCD에서의 바이오의약품 시장 개발 책임자까지, 이 주제에 대해 폭넓은 경험을 보유하고 있습니다.IMCD 글로벌 바이오파마 기술 책임자인 Heeshma Shah 박사는 오랜 경력을 통해 인도 환자들에게 최상의 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다해 왔습니다.IMCD API 전략 담당 이사인 Cristina Marti 박사는 전문 경력의 대부분을 활성 성분과 환자를 위한 더 나은 솔루션을 찾는 데 집중해 왔습니다.
암 치료 및 예방의 발전에 대해 많은 이야기를 듣고 있습니다.하지만 급성 암으로 고통 받고 있거나 암에 걸릴 위험이 있는 환자에게 가장 유망한 것은 무엇이라고 생각하시나요?
Cristina: “우선 예방이 핵심이 되고 있습니다. 건강한 생활 습관과 금연 같은 간단한 것들이 엄청난 도움이 됩니다.HPV, HBC, H.Pylory와 같은 감염원으로 인한 특정 암은 백신 접종의 행동 변화를 통해 예방할 수 있습니다.검진은 대장암 및 일부 자궁경부암을 예방하는 데 도움이 됩니다.서구 국가에서는 전체 유전체 검사 (유전성 암에 대한 유전자 할당) 나 액체 생검 (화학 요법 후 악성 세포 탐지) 을 추가하는 것이 서서히 일반화되고 있습니다.”
Sylvain: “점점 더 가능해지고 있는 것은 각 치료법을 개별화/개인화할 수 있다는 것입니다.분자 프로파일링 및 기타 첨단 진단 기술은 많은 암을 식별하고 치료하는 방식을 바꾸고 있습니다.지난 10년 동안 암 치료의 개념이 바뀌었습니다.이는 암 유전자 프로파일을 실제 치료법과 일치시키는 것을 의미합니다.새로운 면역 요법 약물은 면역 세포를 표적으로 삼아 면역 체계가 종양 세포를 박멸하도록 유도합니다.”
Heeshma: “면역종양학 분야는 암 환자 치료 분야에서 혁신적인 변화를 일으켰습니다.암 면역 요법의 다음 혁명적 물결은 선천 면역 세포가 암세포를 제거하는 면역 감시 과정을 더 잘 이해하면서 일어났습니다.
가장 기대되는 혁신적인 최신 치료법은 무엇입니까?
Heeshma: “세포 독성 화학 요법의 효능과 면역 요법의 특수성에도 불구하고, 어떤 방법으로도 질병을 근절하기에 충분하지 않습니다.지난 20년 동안 생물학적 제제는 암 치료의 선구자적 단계였으며 상당한 영향을 미쳤습니다.분자 프로파일링 덕분에 생물학적 제제는 화학 요법으로는 불가능한 방식으로 임상 결과를 개선하고 생존율을 연장하며 환자의 삶의 질을 회복시키는 맞춤형 치료를 제공할 수 있습니다.비록 경제적 이점이 더디게 시작되긴 했지만, 이제 향후 5년 동안 생물학적 약물 치료 비용을 천억 달러 절감할 것이라는 예측이 나오고 있습니다.2021년 5월 현재 39개의 필그라스팀, 베바시주맵, 트라스투주맵, 페그필그라스팀, 리툭시맙의 바이오시밀러가 EU에서 승인되었으며, 14개의 종양학 바이오시밀러는 미국에서 사용할 수 있도록 FDA로부터 승인을 받았습니다.”
Cristina: “암 치료의 발전에는 새로운 작용 방식을 가진 새로운 치료제가 필요합니다. 세포 사멸의 여러 메커니즘 및 기존 관리와의 시너지 효과.유전자 치료법에는 이러한 모든 프로필이 있습니다.항혈관신생 유전자 요법, 자살 유전자 요법, 면역 요법, siRNA 요법, 세포 사멸 촉진 유전자 요법, 종양 용해성 바이러스 요법, 유전자 유도 효소 전구약물 요법 등 암 관리를 위한 여러 유전자 치료 접근법이 개발되었습니다.지난 수십 년 동안 DNA 코드를 편집하고 전사 후 변형을 통해 mRNA를 수정하는 데 도움이 되는 몇 가지 분자 기술이 개발되었습니다.”
Sylvain: “2017년 11월까지 전 세계적으로 2597건 이상의 유전자 요법에 대한 임상 시험이 수행되었습니다.이 연구들 중 65% 이상이 암과 관련이 있는 것으로 나타났으며, 단일유전성 및 심혈관 질환이 그 뒤를 이었습니다.CAR T 세포 요법을 사용한 결과 골수성 백혈병 및 림프성 백혈병 관리에 모두 유망한 결과가 나타났습니다.최근 CTLA-4 및 PD-1과 같은 T 세포 면역 체크포인트가 발견되면서 면역종양학 분야는 현재의 시대로 접어들었습니다.CRISPR-Cas9 게놈 편집 기법은 수많은 기초 암 연구 연구에 사용되었습니다.연구자들은 배양된 세포 또는 동물 모델에서 특정 유전자를 삭제, 비활성화 또는 수정함으로써 암 발달 및 진행에서 이러한 유전자의 역할을 연구하여 특정 암을 예방하거나 치료하는 방법에 대한 통찰력을 제공할 수 있었습니다.”
맞춤형 치료가 긍정적인 발전을 이끌고 있습니다.
암 치료를 위한 유전자 치료는 지난 30년 동안 좋은 진전을 보였습니다.일부 약물은 승인되었지만 다른 약물은 아직 시험 중입니다.일반적으로 유전자 요법은 암 치료를 위한 화학 요법보다 안전성이 우수하고 부작용은 더 견딜 수 있습니다.미래에는 종양 유전체 분석, 숙주 체액성 및 세포 면역 평가를 통해 유전자 치료에 가장 적합한 환자를 더 잘 선택할 수 있을 것입니다.유전자 전달을 위한 안전하고 효과적인 벡터를 개발하고 뉴클레아제의 활성을 이해하는 데 있어 최근의 진전을 통해 향후 게놈 편집이 암과 같은 질병에 대한 새로운 치료 접근법으로 자리잡을 수 있게 되었습니다.
진전이 있지만 아직 갈 길이 멀다는 것을 알고 있습니다.IMCD의 제약팀은 전 세계 수많은 사람들에게 영향을 미치는 이 질병의 치료를 지원하고 발전을 이끌기 위해 최선을 다하고 있습니다.우리는 암과의 싸움이 여전히 진행 중이라는 것을 알고 있습니다. IMCD에서는 포트폴리오에 포함된 제품뿐만 아니라 전 세계에서 지원하는 이니셔티브를 통해 이러한 싸움을 어떻게 지원할 수 있을지 더 잘 알기 위해 노력하고 있습니다.